手性膦配体/催化剂 

        张俊良教授课题组基于非C2对称性、刚柔并济和兼具软硬配位原子（O、S、N、P原子）的设计理念，开发了12个系列含有手性叔丁基亚磺酰胺膦配体/催化剂（Sulfinamide Phosphine，统称：SadPhos）。其兼具有结构多样，便于修饰，易于克级制备等众多优点。

        过渡金属催化——Ming-Phos、Xu-Phos、PC-Phos、Xiao-Phos、Wei-Phos、Xiang-Phos、TY-Phos等作为单膦配体、P, N-配体、P, S-配体、P, O-配体，可与金、铜、钯、铱、镍、铑、银、钴等8种过渡金属采用自适应性的配位模式，展现出了非常优异的催化效率及不对称诱导能力。目前，其已高效应用于Suzuki偶联、烯烃的双氨化、亚磷酸酯芳基化、氢芳化反应、不对称氢化、Heck/醚化反应、烯烃的碳硼化、插羰反应、烯烃芳基/炔基化、C-S 交叉偶联、C-H芳基化、联烯γ-加成、烯烃还原Heck、烯烃的碳碘化、光催化偶联、卡宾芳硅化、联烯C-P偶联、炔烃的氢膦化、烯烃双芳基、烯烃的碳氧化、联烯硼/羰基化、Heck/Tsuji-Trost反应、环加成反应、聚合反应等。

        有机小分子催化——Xiao-Phos、Wei-Phos、Peng-Phos等通过亚磺酰胺提供氢给体，是一类非常高效的多功能手性叔膦催化剂。其已成功地应用于不对称分子内和分子间的Rauhut-Currier 反应、缺电子亚胺与联烯酸酯的γ-加成反应、烯酮或联烯酮参与的不对称 [4+2] 环加成反应、a, β-不饱和酮与TMSN₃的双官能团化反应、3-硝基吲哚与联烯酸酯的去芳构化[3+2]环加成反应和不对称烯丙基化等反应中，并取得了优异的反应结果。

 阿拉丁^®膦配体/催化剂 

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        阿拉丁膦配体被广泛应用于交叉偶联、氢化和加氢甲酰化等反应，具有不同空间和电子性质，以适应不同的应用和金属催化剂。无论您是在学术界还是工业界进行研究，我们提供的膦配体都能助力您的项目推进。

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