NA-Gel™核酸电泳系统

使用说明：
1. 凝胶及电泳试剂的准备
凝胶配制试剂和电泳试剂可订购碧云天的DNA电泳相关产品，具体请见“相关产品”中的试剂产品；也可参考相关文献资料。
2. 琼脂糖凝胶的配制
1) 根据琼脂糖凝胶的浓度和体积计算出所需琼脂糖的克数。例如：制备1%的琼脂糖凝胶，需在100ml的1X电泳缓冲液中加入1克琼脂糖。
2) 把琼脂糖加入合适的容器(如三角烧瓶)中，加入适量的1X电泳缓冲液(通常使用1X TAE或1X TBE)，适当晃动混匀琼脂糖粉末。
注：必要时在液面处作一标记，挥发后可以用去离子水补充至最初的体积。
3) 微波炉加热煮沸琼脂糖溶液：将琼脂糖溶液放入微波炉中，使用中低档，设定时间5分钟。每隔30秒停止一次微波炉，并轻轻摇动三角烧瓶使未溶解的琼脂糖悬浮在溶液中。一般煮沸3次即可完全溶解琼脂糖。
注意：在制备和灌注琼脂糖凝胶时佩戴防护用具，如手套、护目镜、实验服等。含有煮沸的琼脂糖溶液的容器接触皮肤会导致严重烫伤，且摇动溶化的琼脂糖溶液时也可能会溢出而导致烫伤的发生。
4) 搅动并煮沸溶液直至全部的半透明琼脂糖粉末被溶解，放置一边冷却到不太烫手(约60℃)备用。根据需要，在琼脂糖溶液中加入适当的核酸染料。
3. 琼脂糖凝胶的灌制
1) 将制胶盘架放置在水平桌面上，选择合适的制胶托盘插入制胶盘架，选取合适的制胶梳子插入梳子插口。
2) 将冷却至60℃左右的琼脂糖溶液倒入制胶托盘中，倒入时避免产生气泡。
注意：溶液过热(大于60℃)会使托盘产生变形或裂纹，影响使用寿命。变形同样会造成样品孔的不平整。
3) 室温放置20-40分钟使凝胶溶液完全凝结，从凝固的琼脂糖凝胶中小心取出制胶梳子。制备好的琼脂糖凝胶可以立即使用，也可以用保鲜膜包裹后放在4℃冰箱并且在约3天内使用。
4) 将缓冲液槽放置在水平桌面上，加入适量电泳缓冲液，将含有琼脂糖凝胶的制胶托盘或琼脂糖凝胶平行放置在缓冲液槽的凝胶平台上，梳子孔端(样品孔)靠近负极(黑色插头)。DNA样品在电泳过程中会向正极(红色插头)迁移。
注1：电泳缓冲液以浸没凝胶2-3mm为宜，使用稍多的电泳缓冲液并提高电压可减小pH变化和产热的影响。
注2：常用的电泳缓冲液有TAE (Tris Acetate-EDTA buffer)和TBE (Tris-Borate-EDTA buffer)。TAE是常用的DNA电泳缓冲液，常用于琼脂糖凝胶电泳，较少用于PAGE胶电泳。对于分辨率要求不高时，使用TAE和TBE均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时更宜使用TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时更宜使用TBE。
4. 电泳
1) 取适量的DNA样品与DNA上样缓冲液混合，用移液器将样品加入样品孔内。根据需要，在两侧或中间加入适量的DNA分子量标准。
2) 加样完毕后，按电极颜色盖上安全盖，连接电源，100-150V，30-60分钟。电泳过程中，阳极和阴极由于电解作用将产生大量气泡，并且DNA样品向阳极(红色插头)侧泳动。电泳所需电压根据凝胶的琼脂糖浓度、厚度、长度及电泳缓冲液的类型的不同而有所不同；电泳时间的选择取决于琼脂糖凝胶的长度、浓度、电压和DNA片段的大小。琼脂糖凝胶越长，电压越低，DNA片段越大，所需时间就越长。但使用高压时，DNA电泳条带的分辨率会有所下降，电泳条带容易出现扩散现象。
注1：电泳前需要观察琼脂糖凝胶是否平行放置于凝胶平台上，并且样品在上样孔中没有被搅动。
注2：安全盖电极接头与缓冲液槽插头的黑红两色必须相对应才可正确地合拢安全盖与缓冲液槽。
3) 当上样缓冲液中的指示剂迁移到接近凝胶底部时或根据需求，关闭电源并取出琼脂糖凝胶，在适当的凝胶成像系统或其它仪器上观察、拍照或进行其它适当操作。

日常维护：
缓冲液槽和多功能制胶器，使用后用自来水彻底冲洗干净，并使用蒸馏水或去离子水适当润洗。清洗时不要损伤和弄断缓冲液槽中的电极丝。
电极上的铂金丝是易耗品，长时间使用后会变细，对电泳效果产生影响。本系统的电极夹为可替换的，将电极拧下换上新的即可。
本产品所有组件均不可以接触纯的或高浓度的丙酮、甲醇、乙醇、异丙醇、氯仿、苯酚、TEMED、二甲苯等有机溶剂。
请勿让本产品接触酸溶液和碱溶液，以防对仪器造成腐蚀，损坏仪器。

故障排除：

质量保证：
本产品为用户提供为期一年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内碧云天均负责免费维修或更换。如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1) 由不正确的操作引起的损坏。
2) 由非碧云天指定维修人员的维修改造引起的损坏。
3) 由于不可抗因素造成的损坏。
4) 一般性易损部件，如：插头、铂金丝、制胶托盘、制胶梳子等。
5) 使用有机溶剂造成的损坏。

附录：本产品各部件材料

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